Le plus souvent, le lymphome de Burkitt est diagnostiquépersonnes vivant sur le territoire de l'Océanie et de l'Afrique. Ce n'est que récemment que des cas uniques d'une telle maladie ont été enregistrés aux États-Unis et en Europe. Heureusement, dans les premiers stades, la maladie est la plus susceptible d'être traitée.
Le lymphome de Burkitt est unune tumeur maligne sujette à une croissance agressive rapide. L'apparition d'un tel néoplasme est le résultat d'une dégénérescence maligne des lymphocytes B.
Jusqu'à récemment, le lymphome de Burkitt était associé àl'exposition au corps rayonnant et aux substances cancérigènes dangereuses. Cependant, des études récentes ont montré que la dégénérescence maligne dans ce cas est associée à l'activité virale. Pour la plupart des patients atteints de cette tumeur, le virus d'Epstein-Barr a été trouvé dans le corps. On croit que, après la liaison des particules virales avec sa division incontrôlée des lymphocytes possible - la tumeur ainsi produite.
Le plus souvent, le lymphome de Burkitt est diagnostiqué chez les enfants âgés de trois à sept ans. Néanmoins, le développement de la maladie n'est pas exclu et dans un âge plus mûr.
La dégénérescence des cellules malignes commence dansnœud lymphatique. À ce stade, les signes de lymphome ressemblent à un rhume. Les patients se plaignent de frissons, de fièvre, d'une augmentation des ganglions lymphatiques. Seulement après cela commence tumeur à croissance rapide.
Les symptômes qui accompagnent le lymphome de Burkitt,dépend de l'emplacement de son emplacement. Par exemple, une tumeur formée près des glandes salivaires, au cours de la croissance conduit à la déformation des os du visage et le déplacement de la cloison nasale. Le néoplasme dans l'intestin peut provoquer le développement d'une obstruction intestinale. Si les reins sont affectés, le développement progressif de l'insuffisance rénale n'est pas exclu.
Dans tous les cas, une tumeur à croissance rapide affecte les organes voisins, perturbe leur fonctionnement normal, ainsi que les vaisseaux pincés et les terminaisons nerveuses.
Au stade initial, les patients sontchimiothérapie. Puisque le plus souvent la maladie est associée à une infection virale, ils ont recours à une thérapie immunomodulatrice et antivirale - les patients reçoivent de l'interféron à fortes doses. Il est prouvé que la prise d'un tel médicament accélère le processus de guérison et améliore l'effet de la chimiothérapie.
Si la tumeur est trop grande etest une menace pour la vie du patient (par exemple, le lymphome dans les glandes salivaires est souvent transféré dans les tissus du pharynx et de la trachée), puis une intervention chirurgicale est nécessaire pour l'enlever. Après cela, la chimiothérapie et le traitement antiviral sont nommés, qui aident à détruire les cellules malignes restantes et à prévenir le développement de rechutes.
