Pour toute future maman, il y a un désir naturel deson bébé était en bonne santé. Par conséquent, elle se soucie tellement pour le bébé à naître. Par conséquent, il y a tellement de tests et d'examens. Pour chaque femme enceinte, les médecins prescrivent une analyse spéciale - dépistage. Il consiste en des tests échographiques et sanguins pour des protéines et des hormones spécifiques. Il vise à révéler les maladies chromosomiques du fœtus au stade le plus précoce.
Par conséquent, si le médecin a nommé un agent biochimiquedépistage, vous n'avez pas besoin de le craindre et craindre que l'enfant aura le syndrome de Down. L'examen vise précisément à exclure le risque de cette maladie et d'autres maladies. Le dépistage biochimique est effectué pendant le premier trimestre pour une période de 10-14 semaines et dans le deuxième trimestre pour une période de 16 à 18 semaines. Dans le troisième trimestre, en règle générale, seul le dépistage par ultrasons est effectué.
La plupart des femmes enceintes savent que la grossessepeut être déterminée par la présence dans le sang de l'hormone hCG. La même hormone témoigne du développement correct ou incorrect du fœtus. Le fait est que pour chaque terme de la grossesse il y a des normes de son contenu dans le corps. Par des écarts par rapport aux indicateurs normaux, on peut juger du risque de toute pathologie. C'est la quantité d'hCG qui détermine le dépistage biochimique du premier trimestre.
Dépistage biochimique au deuxième trimestreajoute à l 'étude les hormones du placenta et du foie d' un œstriol et d 'alfa - foetoprotéine sans enfant. Sur la base des résultats obtenus, il est également possible de juger de la présence de maladies chromosomiques, de troubles du développement dus à des maladies virales, d'infections intra-utérines, du risque de fausse couche. Mais nous rappellerons que seul un généticien peut donner une évaluation correcte de la situation. Même un obstétricien-gynécologue observateur n'est pas toujours capable de tirer des conclusions précises. Peut-être que la déviation de la norme est causée par la condition de la future mère, qui devrait prêter attention à la santé des reins ou du foie.
En plus du dépistage pour les femmes enceintes,dépistage des nouveau-nés. Cette analyse est obligatoire pour tous les enfants nés et a un caractère préventif. L'étude aide à déterminer la présence de maladies héréditaires. Après tout, la détection précoce de la maladie simplifie son traitement. Par conséquent, si la future mère doutait que le dépistage biochimique en vaille la peine, il ne peut y avoir qu'une seule réponse - elle vaut vraiment la peine. Cela aidera à éviter de nombreux problèmes et à garder les cellules nerveuses intactes - elles seront encore nécessaires pour élever un enfant bien-aimé.
