Le syndrome de Hutchinson-Guilford est une maladie génétiqueune maladie qui se caractérise par un vieillissement prématuré et très rapide, qui commence avec la naissance de l'enfant. Il convient de noter qu'il y a très peu de patients de ce type dans le monde. La pathologie a un autre nom - progeria.
Le syndrome de Hutchinson-Gilford présente des signes évidents:
Il faut dire que les gens ont un certainespérance de vie moyenne: seulement 14 ans, bien qu'il y ait un cas unique où une personne avec un tel diagnostic a vécu jusqu'à 45 ans. La mort survient le plus souvent en raison d'une insuffisance cardiaque, ainsi que d'un dépôt de graisse excessive dans les tissus du cerveau.
Le syndrome de Hutchinson-Guilford est une pathologie,provoqué par des violations dans les chromosomes humains, c'est-à-dire, elle ne peut pas guérir la guérison complète pour le moment. La signification du défaut réside dans le fait que le nombre de divisions cellulaires diminue significativement, en comparaison avec la norme.
Il convient de noter que le syndromeHutchinson-Guilford (forme infantile) peut être affectée par n'importe quel enfant (indépendamment de l'âge et du mode de vie des parents). Il devient visible à l'âge de deux ans. Il y a aussi la maladie de Werner, qui touche déjà les adultes. La croissance de l'organisme s'arrête à l'âge de trois ans.
Il n'y a pas de diagnostic spécial de cette pathologie, donccar il n'est pas complètement étudié. En outre, il est clairement visible sur les symptômes énumérés. En ce qui concerne le traitement de la maladie, il n'y a pas de médicaments efficaces qui pourraient l'arrêter et ramener une personne à une vie normale. Cependant, les enfants atteints du syndrome de Hutchinson-Guildford devraient être enregistrés auprès d'un médecin et être constamment inspectés. Certaines procédures peuvent aider à ralentir la progression de la pathologie.
Le plan de traitement du syndrome est compilé séparément pourde chaque patient. Il comprend une augmentation de l'activité motrice de l'enfant, des procédures de physiothérapie. En raison de l'utilisation de petites doses d'aspirine chez un bébé, le risque d'accident vasculaire cérébral est réduit. Parfois, le patient subit des interventions chirurgicales qui visent à shunter les vaisseaux, en enlevant les dents de lait.
Si un enfant ne peut pas grandir physiquement, sa pensée et sa psyché ne souffrent pas. Un enfant peut apprendre à lire, peut apprendre. Naturellement, le processus d'apprentissage aura lieu à la maison.
Quant à la prévision subséquente, ilC'est décevant. Ces enfants ne vivent pas longtemps. Le fait est qu'ils passent 6-8 ans en un an. Naturellement, les scientifiques travaillent pour découvrir le mécanisme de l'apparition de la maladie et les moyens de l'arrêter. Cependant, le niveau actuel de développement de la médecine ne peut que légèrement améliorer la qualité de vie du patient, ainsi que de ralentir le processus de vieillissement.
